Using HPLC for Identification and Quantification of Daclatasvir and Ribavirin in Anti-Viral Drugs Javidacla and Virinrest

Abstract

Hepatitis C virus is emerged as a major public health problem throughout the world affecting several millions of people. Hepatitis C virus (HCV), is a small enveloped single-stranded RNA virus belonging to the family Flaviviridae and genus hepa-c-viral. HCV causes acute and chronic cases that mainly transmitted through blood borne. Javidacla and Virinrest antiviral drugs have shown high potentiality in curing HCV. The current study aims to establish a method to validate and quantitate, Javidacla and Virinrest antiviral drug active ingredients inside coated tablet for curing HCV. The validation method is based upon using HPLC for the quantitation and identification of the drugs to confirm their identity and provide quantitative results to monitor the progress of the therapy of a disease. The best separation and identification of the ingredient components was achieved using C-18 column ( 5 mm, 250 mm *4.6 mm) using mobile phase; acetonitrile, buffer at pH 6.5 (40:60, v/v) for Javidacla drug and (5 mm, 250 mm *4.6 mm) using mobile phase; 0.1 % perchloric, acetonitrile at pH 6.5 (95:5, v/v) for Virinrest. The flow rate degassed for injection volume 20 ul and 15 minutes for Javidacla and injection volume 20 ul and 5 minutes for Virinrest in an ultrasonic bath prior to use. UV-detection was identified at 290 nm for Javidacla and Virinrest at 225 nm. In conclusion, a verified method based upon HLPC was established and verified to validate and quantitate daclatasvir and ribavirin in Javidacla and Virinrest. ظهر فيروس التهاب الكبد الوبائي كمشكلة صحية عامة رئيسية في جميع أنحاء العالم تؤثر على عدة ملايين من الناس. فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي سي ، هو فيروس RNA أحادي المقطع الذي ينتمي إلى عائلة الفيروسات المصفرة وفيروس الكبد من جنس. يسبب فيروس التهاب الكبد الوبائي سي نتوء حاد ومزمن ينتقل عن طريق الدم. أظهرت الأدوية المضادة للفيروسات جافيدكلا و فيرنرست إمكانية عالية في علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي. تهدف الدراسة الحالية إلى إنشاء طريقة للتحقق من صحة المكونات الفعالة للعقار المضاد للفيروسات جافيدكلا و فيرنرست داخل الكساء المطلي لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي. تعتمد طريقة التحقق من الصحة على استخدام سائل فاصل للون عالي الكفائه لتحديد كمية الأدوية وتحديد هويتها لتأكيد هويتها وتقديم نتائج كمية لمراقبة تقدم علاج المرض. تم إجراء أفضل فصل باستخدام عمود C-18 (5 مم ، 250 مم * 4.6 مم) باستخدام الطور المتحرك ؛ الأسيتونيتريل ، عازلة عند درجة الحموضة 6.5 (40:60 ، ت / ت) لدواء جافيدكلا و (5 مم ، 250 مم * 4.6 مم) باستخدام الطور المتحرك ؛ 0.1 ٪ بيركلوريك ، أسيتونيتريل عند درجة الحموضة 6.5 (95: 5 ، ت / ت) للعذرة. يتم تقليل معدل التدفق لحجم الحقن 20 مل و 15 دقيقة لجافيداكلا وحجم الحقن 20 مل و 5 دقائق للعذق في حمام بالموجات فوق الصوتية قبل الاستخدام. تم التعرف على الأشعة فوق البنفسجية في 290 نانومتر ل جافيدكلا و فيرنرست في 225 نانومتر. في الختام ، تم تحديد طريقة تم التحقق منها بناءً على سائل فاصل للون عالي الكفائه والتحقق منها للتحقق من صحة وقياس داكلاتسفير وريبافيرين في جافيداكلا وفيرنيرست.